Un gen dominant és aquell que expressa la seva informació encara que es trobi present una forma diferent del gen al cromosoma homòleg. El gen dominant determina sempre la característica física que mostrarà lindividu.
Els gens contenen tota la informació per crear un nou individu
Les característiques físiques que tindrà un individu, bé sigui animal o planta, és el que es coneix com fenotip. En el cas dels humans, el fenotip correspon al color de la pell, color dels cabells, color dels ulls, alçada, forma del lòbul de l'orella, forma del nas, etc. El fenotip és com llueix l'individu a l'exterior.
El genotip és la constitució de l'individu des del punt de vista de la seva genètica, correspon a tota la informació que es troba al seu ADN i que va ser heretada dels seus pares. El genotip determina en gran part el fenotip, però de vegades el fenotip s'expressa o no segons les característiques de l'ambient.
Un exemple d'això correspon a les malalties, una persona filla d'un o dels dos pares diabètics té una tendència hereditària a patir la malaltia, però si adopta un estil de vida saludable, duu a terme activitat física regular, limita la seva ingesta de carbohidrats i manté el seu pes dins de la normalitat és molt probable que no desenvolupi la malaltia encara que s'hi trobe predisposat.
Gens dominants i gens recessius
La informació continguda a l'ADN s'organitza en cromosomes, aquests alhora contenen fragments amb informació específica anomenats gens que es localitzen en llocs determinats del cromosoma anomenats locus, cada gen es relaciona amb una qualitat de l'individu. Els gens que es localitzen als cromosomes sexuals X i Y transmeten les característiques lligades al sexe.
Quan els individus es reprodueixen aporten la meitat de la seva informació genètica al nou ésser. Això passa ja que els cromosomes es troben en parells. Durant la reproducció els parells se separen per formar els gàmetes o cèl·lules de la reproducció, que són els òvuls i els espermatozoides. Al moment de la separació els cromosomes s'ubiquen a l'atzar, de manera que la informació genètica és diferent entre aquestes cèl·lules.
Un cop reunits els cromosomes en parells per formar el nou individu, passa que hi pot haver informació diferent provinent de cada pare sobre un mateix tret. Prenguem com a exemple el color dels ulls, si rep el gen del pare per al color blau i el gen de la mare per al color marró, passarà que s'expressarà el gen dominant, que en aquest cas és ulls de color marró. Des del punt de vista del fenotip el nou ésser tindrà els ulls marrons, però el seu genotip té informació per a ulls marrons i ulls blaus.
D'aquesta manera quan hi ha dos gens per a una mateixa informació n'hi haurà un que tindrà la capacitat d'encobrir l'altre i expressar-se, es tracta del gen dominant. El gen que queda ocult s'anomena gen recessiu. Quan s'hereten dos gens iguals es parla d'una constitució homozigota, que pot ser dominant si s'hereten dos gens dominants o recessiva si s'hereten dos gens recessius, en cas que s'heretin dos gens diferents, un de dominant i un altre de recessiu, es presenta la constitució heterozigota. Perquè un individu expressi un tret recessiu cal que tingui una constitució genètica homozigota recessiva.
En el cas dels gens ubicats al cromosoma X, sempre s'expressaran al sexe masculí ja que aquest conté un sol cromosoma d'aquest tipus. Això explica per què els trastorns hereditaris com l'hemofília i el daltonisme són més comuns a l'home, es deu al fet que els gens que transmeten aquestes malalties s'ubiquen al cromosoma X.
Fotos: iStock - jian wang / Christopher Futcher
